1594. Gestión del montaje y mantenimiento de sistemas de electromedicina
Electromedicina Clínica (ELE305)
Total: 167 horas
5 hora/semana en 2º
Horario DIURNO
10.0 Créditos ECTS
Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
Elabora programas de montaje, definiendo las pruebas de puesta en marcha de instalaciones, sistemas y equipos de electromedicina clínica a partir de la documentación técnica disponible y la normativa vigente.(RA1)
a)
Se han considerado las necesidades del centro sanitario para efectuar el programa de montaje, evitando interferencias con otras instalaciones, sistemas o equipos, o en caso de ser imposible, minimizando estas.
b)
Se han establecido las principales fases de montaje, determinando las tareas a efectuar en cada una de las mismas.
c)
Se han determinado los recursos humanos de cada fase de montaje, considerando la necesidad de estar acreditados o certificados.
d)
Se han asignado los recursos materiales para cada una de las fases de montaje.
e)
Se han programado las actividades para cada fase del montaje, asignando los tiempos estimados a cada tarea según los hitos establecidos en la documentación técnica y la normativa vigente.
f)
Se han definido las pruebas de puesta en marcha y seguridad eléctrica, determinado los medios técnicos a emplear.
g)
Se han planificado las medidas de seguridad y los niveles de calidad a considerar en las intervenciones y comprobaciones.
h)
Se han empleado programas informáticos para la planificación de procesos.
Confecciona el programa de mantenimiento de instalaciones, sistemas y equipos de electromedicina clínica, definiendo las tareas, tiempos, recursos humanos y materiales de acuerdo a las recomendaciones del fabricante y la normativa vigente.(RA2)
a)
Se han identificado los equipos que requieren mantenimiento preventivo en el centro sanitario en base a las recomendaciones de sus fabricantes.
b)
Se han establecido las operaciones básicas de mantenimiento preventivo en toda instalación, sistema y equipo de electromedicina.
c)
Se ha calculado la periodicidad de las revisiones de mantenimiento preventivo para diferente tipo de instalaciones, sistemas y equipos.
d)
Se han elaborado protocolos de intervención para la reparación de averías en instalaciones, sistemas y equipos.
e)
Se ha programado el mantenimiento de la instalación teniendo en cuenta sus características, las recomendaciones del fabricante y la normativa vigente.
f)
Se han propuesto ajustes de los equipos y elementos para su buen funcionamiento.
g)
Se han determinado los procedimientos de parada y puesta en servicio, teniendo en cuenta el impacto del mantenimiento en la actividad sanitaria.
h)
Se han acotado los tiempos de intervención, optimizando los recursos humanos y materiales y garantizando los objetivos y las condiciones de seguridad.
i)
Se han planificado las medidas de seguridad y los niveles de calidad a considerar en las intervenciones y comprobaciones.
j)
Se ha aplicado un programa informático para la gestión y control de la organización del mantenimiento.
Elabora el programa de aprovisionamiento y el catálogo de repuestos, estableciendo las condiciones de almacenamiento de los componentes, utillajes, materiales y equipos.(RA3)
a)
Se han considerado las posibilidades de aprovisionamiento y almacenaje con las necesidades del plan de montaje, del plan de mantenimiento preventivo y del histórico de reparaciones.
b)
Se han definido los medios de transporte y los plazos de entrega de los equipos, componentes, útiles y materiales.
c)
Se han establecido los criterios de almacenaje, así como los niveles de repuestos.
d)
Se han identificado productos y proveedores homologados y la compatibilidad entre materiales de distintos fabricantes para garantizar la disponibilidad y la calidad del aprovisionamiento.
e)
Se ha comprobado la existencia de equipos de sustitución para funciones críticas en la prestación del servicio asistencial.
f)
Se han valorado los criterios de optimización de repuestos.
g)
Se ha establecido el protocolo de recepción y de cumplimiento de la normativa de seguridad de los materiales suministrados.
h)
Se ha establecido el sistema de codificación para la identificación de piezas de repuesto.
i)
Se han establecido las condiciones de almacenamiento de los materiales, equipos y componentes garantizando su correcta conservación y el cumplimiento de la reglamentación establecida.
j)
Se han empleado programas informáticos de gestión de almacenamiento.
Planifica y gestiona el tratamiento de residuos generados, identificando los agentes contaminantes y describiendo sus efectos sobre el medio ambiente.(RA4)
a)
Se ha seleccionado la normativa legal que regula la gestión de residuos en centros sanitarios y servicio de electromedicina clínica.
b)
Se han identificado los residuos generados por instalaciones y sistemas de electromedicina clínica determinando su peligrosidad.
c)
Se ha realizado un organigrama de clasificación de los residuos en función de su toxicidad e impacto medioambiental.
d)
Se han identificado los límites legales aplicables.
e)
Se ha definido el proceso de gestión de residuos a través de gestores autorizados.
f)
Se han descrito los sistemas de tratamiento y control de los diferentes residuos en el ámbito de un hospital y un servicio de electromedicina clínica.
g)
Se han descrito las instalaciones y equipamientos necesarios para la gestión de los residuos en instalaciones y sistemas de electromedicina clínica.
h)
Se han determinado los materiales, componentes y accesorios susceptibles de ser reutilizados después del mantenimiento o desmontaje de una instalación, sistema o equipo.
Define el plan de supervisión del montaje, puesta en marcha y mantenimiento de instalaciones, sistemas y equipos de electromedicina clínica, garantizando el cumplimiento de las medidas de seguridad y prevención de riesgos laborales.(RA5)
a)
Se ha considerado el cumplimiento de las fechas previstas en todos los procesos, así como que su ejecución se ajusta en tiempo y forma a la planificación establecida.
b)
Se ha definido un protocolo para verificar la calibración de los equipos de comprobación empleados de acuerdo a las recomendaciones del fabricante y la normativa vigente.
c)
Se ha establecido un procedimiento para comprobar los requisitos de calidad y seguridad de los materiales empleados.
d)
Se ha definido un protocolo de control de la correcta ubicación de la instalación, sistema o equipo montado.
e)
Se ha establecido el procedimiento para verificar que los procesos ejecutados no afectan al correcto funcionamiento de otras instalaciones, sistemas o equipos colindantes.
f)
Se ha definido un protocolo para comprobar que la documentación resultante se cumplimenta y se gestiona según la normativa vigente o las recomendaciones del centro sanitario.
g)
Se ha establecido una vía de control de la notificación y documentación de las contingencias surgidas durante la ejecución de los procesos.
h)
Se ha definido un procedimiento para comprobar que todos los procesos se ejecutan bajo las condiciones de seguridad y calidad establecidas.
i)
Se ha establecido una vía para verificar el cumplimiento de la normativa de seguridad en los equipos y materiales de protecciones individuales y colectivas, así como su correcta utilización.
j)
Se ha considerado un procedimiento de control de la cuarentena en la zona de obra e instalación.
Elabora y archiva la documentación correspondiente a la gestión del montaje, puesta en marcha y mantenimiento de instalaciones, sistemas y equipos de electromedicina clínica, interpretando los procedimientos establecidos.(RA6)
a)
Se ha diseñado modelos de acta de recepción o lista de chequeo para las diferentes familias de instalaciones, sistemas y equipos disponibles existentes en un centro sanitario.
b)
Se han recabado las autorizaciones requeridas para la puesta en marcha de instalaciones, sistemas y equipos.
c)
Se ha elaborado modelos de acta de montaje y puesta en marcha.
d)
Se ha diseñado modelos de informes de mantenimiento preventivo.
e)
Se ha elaborado modelos de partes de averías.
f)
Se ha elaborado modelos de partes de bajas.
g)
Se ha diseñado modelos de partes de trabajo.
h)
Se ha elaborado los documentos necesarios para la gestión del almacén de repuestos.
i)
Se ha archivado toda la documentación recibida procedente de la ejecución del montaje, puesta en marcha, mantenimiento y reparación de averías para mantener actualizado el libro de equipo.
Proporciona información básica sobre el uso y mantenimiento de instalaciones, sistemas y equipos de electromedicina clínica, así como de las medidas de seguridad a considerar, a personal clínico y técnico, aplicando las técnicas de comunicación más adecuadas.(RA7)
a)
Se han transmitido las instrucciones de uso básico.
b)
Se han identificado los fallos o errores más comunes en el funcionamiento debidos a un mal empleo o configuración.
c)
Se han explicado las alarmas y señales de los indicadores que permiten deducir disfunciones en diferentes familias de sistemas y equipos.
d)
Se ha enseñado y practicado el cambio de fungibles, control de desechables y procesos de esterilización.
e)
Se ha informado sobre los protocolos de mantenimiento preventivo y controles que se deben desarrollar.
f)
Se han transmitido los fallos técnicos y averías más comunes y sus formas de repararlas.
g)
Se ha explicado y practicado las medidas de seguridad que afectan al paciente, al usuario y al centro sanitario.
Aplica planes de calidad en todos los procesos realizados y supervisados, describiendo la normativa de aseguramiento y gestión de la calidad.(RA8)
a)
Se han identificado los sistemas de aseguramiento de calidad.
b)
Se han descrito las herramientas de calidad utilizadas en los procesos de mejora continua.
c)
Se han calibrado distintos elementos de medida.
d)
Se han reconocido los contenidos de un manual o plan de calidad.
e)
Se han identificado los procedimientos de montaje y mantenimiento del manual de calidad.
f)
Se han aplicado acciones correctoras de las no conformidades que permitan la mejora de la calidad.
g)
Se ha identificado la estructura y contenidos de los registros de los procedimientos.
h)
Se han asegurado los parámetros de una auditoría interna de calidad del proceso.
i)
Se ha deducido el grado de cumplimiento del plan de calidad.
j)
Se han aplicado programas informáticos de gestión de calidad.