Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
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a)
Se han considerado las necesidades del centro sanitario para efectuar el programa de montaje, evitando interferencias con otras instalaciones, sistemas o equipos, o en caso de ser imposible, minimizando estas.
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b)
Se han establecido las principales fases de montaje, determinando las tareas a efectuar en cada una de las mismas.
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c)
Se han determinado los recursos humanos de cada fase de montaje, considerando la necesidad de estar acreditados o certificados.
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d)
Se han asignado los recursos materiales para cada una de las fases de montaje.
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e)
Se han programado las actividades para cada fase del montaje, asignando los tiempos estimados a cada tarea según los hitos establecidos en la documentación técnica y la normativa vigente.
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f)
Se han definido las pruebas de puesta en marcha y seguridad eléctrica, determinado los medios técnicos a emplear.
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g)
Se han planificado las medidas de seguridad y los niveles de calidad a considerar en las intervenciones y comprobaciones.
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h)
Se han empleado programas informáticos para la planificación de procesos.
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a)
Se han identificado los equipos que requieren mantenimiento preventivo en el centro sanitario en base a las recomendaciones de sus fabricantes.
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b)
Se han establecido las operaciones básicas de mantenimiento preventivo en toda instalación, sistema y equipo de electromedicina.
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c)
Se ha calculado la periodicidad de las revisiones de mantenimiento preventivo para diferente tipo de instalaciones, sistemas y equipos.
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d)
Se han elaborado protocolos de intervención para la reparación de averías en instalaciones, sistemas y equipos.
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e)
Se ha programado el mantenimiento de la instalación teniendo en cuenta sus características, las recomendaciones del fabricante y la normativa vigente.
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f)
Se han propuesto ajustes de los equipos y elementos para su buen funcionamiento.
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g)
Se han determinado los procedimientos de parada y puesta en servicio, teniendo en cuenta el impacto del mantenimiento en la actividad sanitaria.
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h)
Se han acotado los tiempos de intervención, optimizando los recursos humanos y materiales y garantizando los objetivos y las condiciones de seguridad.
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i)
Se han planificado las medidas de seguridad y los niveles de calidad a considerar en las intervenciones y comprobaciones.
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j)
Se ha aplicado un programa informático para la gestión y control de la organización del mantenimiento.
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a)
Se han considerado las posibilidades de aprovisionamiento y almacenaje con las necesidades del plan de montaje, del plan de mantenimiento preventivo y del histórico de reparaciones.
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b)
Se han definido los medios de transporte y los plazos de entrega de los equipos, componentes, útiles y materiales.
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c)
Se han establecido los criterios de almacenaje, así como los niveles de repuestos.
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d)
Se han identificado productos y proveedores homologados y la compatibilidad entre materiales de distintos fabricantes para garantizar la disponibilidad y la calidad del aprovisionamiento.
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e)
Se ha comprobado la existencia de equipos de sustitución para funciones críticas en la prestación del servicio asistencial.
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f)
Se han valorado los criterios de optimización de repuestos.
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g)
Se ha establecido el protocolo de recepción y de cumplimiento de la normativa de seguridad de los materiales suministrados.
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h)
Se ha establecido el sistema de codificación para la identificación de piezas de repuesto.
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i)
Se han establecido las condiciones de almacenamiento de los materiales, equipos y componentes garantizando su correcta conservación y el cumplimiento de la reglamentación establecida.
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j)
Se han empleado programas informáticos de gestión de almacenamiento.
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a)
Se ha seleccionado la normativa legal que regula la gestión de residuos en centros sanitarios y servicio de electromedicina clínica.
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b)
Se han identificado los residuos generados por instalaciones y sistemas de electromedicina clínica determinando su peligrosidad.
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c)
Se ha realizado un organigrama de clasificación de los residuos en función de su toxicidad e impacto medioambiental.
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d)
Se han identificado los límites legales aplicables.
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e)
Se ha definido el proceso de gestión de residuos a través de gestores autorizados.
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f)
Se han descrito los sistemas de tratamiento y control de los diferentes residuos en el ámbito de un hospital y un servicio de electromedicina clínica.
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g)
Se han descrito las instalaciones y equipamientos necesarios para la gestión de los residuos en instalaciones y sistemas de electromedicina clínica.
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h)
Se han determinado los materiales, componentes y accesorios susceptibles de ser reutilizados después del mantenimiento o desmontaje de una instalación, sistema o equipo.
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a)
Se ha considerado el cumplimiento de las fechas previstas en todos los procesos, así como que su ejecución se ajusta en tiempo y forma a la planificación establecida.
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b)
Se ha definido un protocolo para verificar la calibración de los equipos de comprobación empleados de acuerdo a las recomendaciones del fabricante y la normativa vigente.
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c)
Se ha establecido un procedimiento para comprobar los requisitos de calidad y seguridad de los materiales empleados.
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d)
Se ha definido un protocolo de control de la correcta ubicación de la instalación, sistema o equipo montado.
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e)
Se ha establecido el procedimiento para verificar que los procesos ejecutados no afectan al correcto funcionamiento de otras instalaciones, sistemas o equipos colindantes.
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f)
Se ha definido un protocolo para comprobar que la documentación resultante se cumplimenta y se gestiona según la normativa vigente o las recomendaciones del centro sanitario.
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g)
Se ha establecido una vía de control de la notificación y documentación de las contingencias surgidas durante la ejecución de los procesos.
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h)
Se ha definido un procedimiento para comprobar que todos los procesos se ejecutan bajo las condiciones de seguridad y calidad establecidas.
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i)
Se ha establecido una vía para verificar el cumplimiento de la normativa de seguridad en los equipos y materiales de protecciones individuales y colectivas, así como su correcta utilización.
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j)
Se ha considerado un procedimiento de control de la cuarentena en la zona de obra e instalación.
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a)
Se ha diseñado modelos de acta de recepción o lista de chequeo para las diferentes familias de instalaciones, sistemas y equipos disponibles existentes en un centro sanitario.
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b)
Se han recabado las autorizaciones requeridas para la puesta en marcha de instalaciones, sistemas y equipos.
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c)
Se ha elaborado modelos de acta de montaje y puesta en marcha.
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d)
Se ha diseñado modelos de informes de mantenimiento preventivo.
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e)
Se ha elaborado modelos de partes de averías.
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f)
Se ha elaborado modelos de partes de bajas.
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g)
Se ha diseñado modelos de partes de trabajo.
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h)
Se ha elaborado los documentos necesarios para la gestión del almacén de repuestos.
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i)
Se ha archivado toda la documentación recibida procedente de la ejecución del montaje, puesta en marcha, mantenimiento y reparación de averías para mantener actualizado el libro de equipo.
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a)
Se han transmitido las instrucciones de uso básico.
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b)
Se han identificado los fallos o errores más comunes en el funcionamiento debidos a un mal empleo o configuración.
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c)
Se han explicado las alarmas y señales de los indicadores que permiten deducir disfunciones en diferentes familias de sistemas y equipos.
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d)
Se ha enseñado y practicado el cambio de fungibles, control de desechables y procesos de esterilización.
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e)
Se ha informado sobre los protocolos de mantenimiento preventivo y controles que se deben desarrollar.
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f)
Se han transmitido los fallos técnicos y averías más comunes y sus formas de repararlas.
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g)
Se ha explicado y practicado las medidas de seguridad que afectan al paciente, al usuario y al centro sanitario.
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a)
Se han identificado los sistemas de aseguramiento de calidad.
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b)
Se han descrito las herramientas de calidad utilizadas en los procesos de mejora continua.
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c)
Se han calibrado distintos elementos de medida.
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d)
Se han reconocido los contenidos de un manual o plan de calidad.
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e)
Se han identificado los procedimientos de montaje y mantenimiento del manual de calidad.
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f)
Se han aplicado acciones correctoras de las no conformidades que permitan la mejora de la calidad.
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g)
Se ha identificado la estructura y contenidos de los registros de los procedimientos.
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h)
Se han asegurado los parámetros de una auditoría interna de calidad del proceso.
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i)
Se ha deducido el grado de cumplimiento del plan de calidad.
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j)
Se han aplicado programas informáticos de gestión de calidad.