1391. Seguridad en la industria farmacéutica, biotecnológica y afines
Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines (QUI302)
Total: 67 horas
2 hora/semana en 1º
Horario DIURNO
7.0 Créditos ECTS
Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
Caracteriza los tipos de riesgos, relacionándolos con el proceso productivo en las industrias farmacéutica, biotecnológica y afines.(RA1)
a)
Se han identificado los contaminantes químicos según su naturaleza y composición.
b)
Se han valorado los riesgos de los productos químicos y los factores determinantes de su peligrosidad.
c)
Se han clasificado los contaminantes físicos derivados del microclima del lugar de trabajo.
d)
Se han descrito las posibles vías de entrada de los agentes biológicos.
e)
Se han clasificado los agentes biológicos según su naturaleza y grupos de riesgo, de acuerdo con la normativa.
f)
Se han definido los principales puntos que hay que vigilar en la puesta en marcha de los equipos, en los ensayos que hay que efectuar y en el proceso.
g)
Se han identificado los riesgos propios de los equipos y líneas que trabajan a presión o a vacío.
h)
Se han descrito los principales riesgos asociados a las plantas de producción biotecnológica.
i)
Se han descrito los riesgos propios de los equipamientos, de las máquinas y de las instalaciones presentes en un laboratorio o en una planta de producción biotecnológica.
j)
Se han identificado las principales fuentes de radiaciones ionizantes y los efectos biológicos de las radiaciones.
Caracteriza las instalaciones de seguridad, equipos y dispositivos de prevención de riesgos, interpretando la normativa de seguridad.(RA2)
a)
Se han clasificado los distintos tipos de dispositivos de seguridad.
b)
Se han identificado las instalaciones de seguridad de una planta de procesos.
c)
Se han determinado los elementos de seguridad asociados a los riesgos de los equipos.
d)
Se han clasificado los equipos de protección individual según el tipo de riesgo.
e)
Se han identificado las principales señalizaciones de seguridad en las instalaciones, relacionándolas con el factor de riesgo.
f)
Se han identificado los pictogramas y frases de riesgo y prudencia.
g)
Se han interpretado fichas de seguridad en la manipulación de productos.
h)
Se han reconocido las instalaciones y medios de prevención de incendios.
i)
Se ha realizado el cálculo de la carga de fuego de las áreas de trabajo.
j)
Se han identificado los sistemas de protección radiológica.
Aplica las medidas de seguridad, atendiendo a los procedimientos y métodos de trabajo.(RA3)
a)
Se han aplicado las normas de seguridad en la manipulación de sustancias en las distintas operaciones.
b)
Se han utilizado fichas de seguridad en la manipulación de productos.
c)
Se han aplicado las normas de seguridad de las instalaciones con riesgo químico o biológico.
d)
Se han identificado las medidas de seguridad en la limpieza de máquinas y equipos.
e)
Se han aplicado las normas de seguridad en el mantenimiento de equipos e instalaciones.
f)
Se ha realizado un análisis de riesgos.
g)
Se han descrito los métodos de extinción para los distintos tipos de fuego.
Aplica medidas de protección ambiental, relacionándolas con la normativa.(RA4)
a)
Se han identificado las normas de protección ambiental.
b)
Se han descrito los puntos críticos de los equipos de producción o de depuración que puedan afectar al medio ambiente.
c)
Se han descrito los procesos susceptibles de producir contaminación, así como el tipo de contaminación que producen.
d)
Se han realizado medidas de contaminantes in situ en la planta.
e)
Se han determinado las condiciones del agua efluente.
f)
Se han determinado las condiciones de la calidad del aire.
g)
Se han gestionado los residuos.
h)
Se ha valorado la importancia de aplicar medidas de protección ambiental.
i)
Se ha descrito el programa de vigilancia de la contaminación atmosférica.
Define actuaciones ante situaciones de emergencia en un proceso farmacéutico, biotecnológico y afín, relacionándolas con los requerimientos de seguridad.(RA5)
a)
Se ha descrito la estructura de un plan de emergencia.
b)
Se ha realizado una evaluación del riesgo de una instalación de elaboración de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines.
c)
Se han descrito las acciones frente a las posibles emergencias que se pueden dar.
d)
Se han definido las funciones de los miembros de los distintos equipos de emergencia.
e)
Se han descrito las instrucciones y consignas del plan de emergencia.
f)
Se han definido las condiciones de evacuación en caso de emergencia.
g)
Se ha descrito la actuación ante un incendio, explosión y otros.
h)
Se ha descrito la actuación ante un derrame o fuga de un producto peligroso.
i)
Se ha descrito la actuación ante un accidentado.