Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
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a)
Se ha diferenciado entre dispensación y venta de productos.
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b)
Se han descrito los casos en los que es necesario remitir al usuario a consulta médica.
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c)
Se han identificado las condiciones de dispensación del producto según la simbología y leyendas que aparecen en el embalaje.
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d)
Se ha identificado el tiempo de validez del producto, las pautas posológicas, interacciones y contraindicaciones.
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e)
Se ha verificado la correspondencia, en composición, vía de administración y presentación, entre el producto prescrito y el dispensado.
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f)
Se han interpretado pautas posológicas en los prospectos y documentación técnica.
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g)
Se ha localizado el medicamento en la base de datos correspondiente.
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h)
Se han identificado los productos farmacéuticos describiendo las características de los mismos.
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i)
Se han registrado datos relativos al tratamiento del usuario en soporte informático.
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a)
Se han descrito las clasificaciones anatómico-terapéuticas de los medicamentos.
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b)
Se han identificado los principios activos más representativos relacionándolos con las aplicaciones terapéuticas.
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c)
Se han relacionado los grupos terapéuticos con lugar de acción, principales aplicaciones, condiciones de uso y efecto producido.
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d)
Se han descrito los efectos adversos de los fármacos y las situaciones de intoxicación por medicamentos.
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e)
Se han descrito las situaciones fisiológicas especiales que pueden modificar la respuesta esperada tras la administración de un medicamento.
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f)
Se han localizado los datos relativos a medicamentos en el catálogo de especialidades farmacéuticas.
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g)
Se han relacionado productos farmacéuticos con otros similares en su función, efecto, características y condiciones de uso.
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h)
Se ha informado al usuario sobre el medicamento.
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i)
Se han descrito los riesgos de la automedicación.
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j)
Se ha realizado el servicio personalizado de dosificación.
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a)
Se ha definido la dispensación por el sistema de distribución en dosis unitarias (SDMDU).
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b)
Se han interpretado los protocolos y las órdenes hospitalarias de dispensación.
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c)
Se ha descrito el control hospitalario de los distintos productos farmacéuticos.
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d)
Se han detallado los sistemas de distribución intrahospitalaria de medicamentos.
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e)
Se ha asistido a la revisión y reposición de los botiquines de las distintas unidades del hospital.
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f)
Se han detallado las diferentes condiciones de prescripción y requisitos de dispensación según los productos solicitados.
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g)
Se ha verificado que el producto coincide en composición, forma farmacéutica, vía de administración y presentación con la prescripción.
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h)
Se han elaborado las fichas de dispensación.
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i)
Se ha cumplimentado la documentación y otros requisitos que establezca la legislación vigente.
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j)
Se han descrito los sistemas informatizados de prescripción asistida.
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k)
Se han utilizado aplicaciones informáticas relacionadas con la validación farmacéutica y la administración de medicamentos.
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l)
Se ha asistido al farmacéutico especialista en la dispensación a pacientes externos.
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m)
Se han identificado los principios activos más representativos relacionándolos con las aplicaciones terapéuticas dentro del Servicio de Farmacia Hospitalaria.
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a)
Se han descrito los principios homeopáticos.
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b)
Se han señalado las principales acciones terapéuticas de los medicamentos homeopáticos.
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c)
Se ha interpretado el significado de las notaciones de las prescripciones homeopáticas.
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d)
Se han explicado las precauciones y las pautas de utilización de los medicamentos homeopáticos, así como las pautas de uso racional de los mismos.
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e)
Se han identificado fuentes documentales útiles en homeoterapia.
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f)
Se han utilizado programas informáticos de bases de datos de productos homeopáticos.
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g)
Se ha informado al usuario sobre el producto homeopático.
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a)
Se han clasificado los principios activos según su origen biosintético y se ha descrito su importancia terapéutica.
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b)
Se han descrito los grupos principales de metabolitos secundarios de interés fitoterapéutico.
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c)
Se han descrito los procedimientos de aislamiento, identificación y cuantificación de principios activos de plantas medicinales.
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d)
Se han citado las plantas medicinales utilizadas para cada patología.
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e)
Se han detallado, para cada planta medicinal, las acciones farmacológicas, el modo de empleo y las contraindicaciones.
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f)
Se ha informado al usuario sobre el modo de empleo y las contraindicaciones del preparado o del producto fitoterapéutico.
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g)
Se han identificado fuentes documentales útiles en Fitoterapia diferenciándolas de las que carecen del rigor preciso para ser consultadas.
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h)
Se han utilizado programas informáticos de bases de datos de plantas medicinales.
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i)
Se ha explicado la normativa legal vigente sobre medicamentos de plantas medicinales.
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j)
Se ha informado al usuario sobre el producto fitoterapéutico.
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a)
Se ha definido el concepto de medicamento de uso animal.
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b)
Se han descrito los medicamentos de uso animal más utilizados en terapéutica.
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c)
Se han señalado las principales acciones terapéuticas de los medicamentos de uso animal.
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d)
Se han relacionado las precauciones y las pautas de utilización de medicamentos de uso animal, así como el uso racional de los mismos.
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e)
Se han localizado los datos relativos a medicamentos de uso animal en el catálogo de especialidades farmacéuticas.
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f)
Se han utilizado programas informáticos de base de datos de medicamentos de uso animal.
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g)
Se ha informado al usuario sobre el producto de uso animal dispensado describiendo las condiciones de uso, su aplicación y contraindicaciones.