Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
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a)
Se han definido los fundamentos de la producción de radionúclidos empleados con fines médicos.
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b)
Se ha descrito el proceso de solicitud, recepción, almacenamiento y renovación del material radiactivo en la gammateca.
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c)
Se ha descrito la finalidad y la estructura del generador 99Mo/99mTc y del ciclotrón.
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d)
Se ha descrito el procedimiento de elución del generador y el de producción de isótopos en el ciclotrón.
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e)
Se ha definido el proceso de verificación del control de calidad del isótopo procedente del generador y del ciclotrón.
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f)
Se ha puesto a punto el activímetro para medir el isótopo.
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g)
Se ha calculado la actividad de las dosis que se van a preparar en función de su decay.
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h)
Se ha valorado la importancia de la seguridad y de la protección del medio ambiente en este tipo de actividad.
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a)
Se han identificado los principales vectores químicos utilizados en el marcaje del radiofármaco.
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b)
Se ha realizado el inventario de existencias de los kits fríos.
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c)
Se ha definido el procedimiento de actualización del inventario según el protocolo y la demanda.
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d)
Se ha realizado el marcaje de kits fríos según el tipo de estudio.
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e)
Se ha descrito el procedimiento de marcajes celulares.
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f)
Se ha caracterizado el proceso de dispensación del radiofármaco.
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g)
Se han descrito las vías de administración y los mecanismos de localización de radiofármacos.
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h)
Se han realizado los controles de calidad, de seguridad radiofarmacéutica y de protección radiológica.
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i)
Se han registrado los resultados de los controles de calidad y de protección radiológico en varios tipos de soporte.
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a)
Se han esquematizado las fases de un procedimiento analítico de un radioinmunoensayo.
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b)
Se ha descrito el control y la calibración de los equipos.
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c)
Se ha definido la curva de referencia, los tubos de control y los requisitos del control de calidad interno y externo.
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d)
Se ha formulado el recuento de la curva de control y de las muestras.
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e)
Se ha definido el ajuste del recuento a los valores de la curva control.
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f)
Se han transferido los resultados al fichero automático para la emisión de informes.
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g)
Se han aplicado las normas de seguridad y de calidad en todas las fases del proceso.
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a)
Se han definido los fundamentos de la terapia metabólica.
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b)
Se han diferenciado los tipos y las indicaciones de la terapia metabólica.
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c)
Se han clasificado los principales radiofármacos de la aplicación terapéutica.
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d)
Se han caracterizado los requisitos administrativos y asistenciales para el inicio del tratamiento.
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e)
Se han definido las indicaciones y el procedimiento del tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastático.
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f)
Se ha definido el objetivo y el procedimiento de la sinoviortesis radioisotópica.
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g)
Se ha definido el objetivo y el procedimiento del tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo y neoplasias diferenciadas de tiroides.
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h)
Se ha caracterizado el proceso de preparación del radiofármaco.
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i)
Se ha preparado el radiofármaco para el tratamiento.
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j)
Se ha definido el control y las recomendaciones generales de la radioprotección.
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a)
Se han definido las características y el funcionamiento de una unidad de tratamiento metabólico de medicina nuclear.
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b)
Se ha caracterizado el proceso de preparación del paciente y de los recursos materiales y humanos.
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c)
Se ha esquematizado el funcionamiento de los sistemas de vigilancia y el control de la unidad de tratamientos.
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d)
Se han identificado las partes y el funcionamiento de un sistema de vertido controlado de residuos.
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e)
Se han aplicado los procedimientos de asistencia técnico-sanitaria en la monitorización.
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f)
Se ha caracterizado el procedimiento de actuación ante incidencias que afecten al aislamiento, así como las medidas que hay que adoptar.
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g)
Se han descrito las medidas de radioprotección del personal sanitario en este tipo de instalaciones.
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h)
Se ha definido el plan de emergencias ante situaciones críticas.
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i)
Se ha valorado la importancia de las condiciones de confort y seguridad de la habitación.