Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
Aplica protocolos de seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio de microbiología clínica, interpretando la normativa vigente.(RA1)
a)
Se han clasificado los microorganismos en grupos de riesgo.
b)
Se han caracterizado los niveles de seguridad biológica de los laboratorios.
c)
Se ha identificado el nivel de peligrosidad asociado a los procedimientos.
d)
Se han propuesto soluciones a las causas más frecuentes de accidentes en el laboratorio.
e)
Se ha verificado la aplicación de las normas de prevención y seguridad personales y colectivas, así como las de protección ambiental, en la ejecución de las técnicas específicas.
f)
Se han organizado las medidas y los equipos de protección para diferentes áreas y situaciones de trabajo.
g)
Se han identificado las posibles fuentes de contaminación del entorno ambiental.
h)
Se ha cumplimentado la documentación relacionada con la gestión de la prevención y seguridad, así como la de protección ambiental.
i)
Se ha establecido el procedimiento para la eliminación de los residuos generados en el laboratorio.
Aplica técnicas de tinción y observación de microorganismos a cultivos y muestras biológicas, seleccionando los procedimientos que hay que realizar.(RA2)
a)
Se han descrito las características morfológicas, tintóreas y diferenciales de las especies microbianas.
b)
Se han seleccionado los materiales y los colorantes.
c)
Se han especificado las técnicas de observación microscópica utilizadas.
d)
Se ha realizado la preparación del frotis.
e)
Se han aplicado técnicas de tinción específicas.
f)
Se ha realizado la observación de los frotis al microscopio.
g)
Se ha interpretado el resultado de la observación microscópica.
Prepara medios para el cultivo de microorganismos, interpretando los protocolos establecidos.(RA3)
a)
Se han clasificado los medios de cultivo más utilizados en microbiología clínica.
b)
Se ha detallado la composición de los medios de cultivo.
c)
Se han descrito los protocolos de preparación de medios sólidos y líquidos.
d)
Se ha seleccionado el instrumental y los reactivos necesarios para la realización del medio deseado.
e)
Se ha realizado la preparación de medios de cultivo.
f)
Se ha realizado el autoclavado de la batería de medios.
g)
Se ha comprobado la esterilidad de los medios.
h)
Se han almacenado los medios de cultivo.
Aplicación de técnicas de aislamiento y de recuento de microorganismos, justificando la técnica seleccionada.(RA4)
a)
Se han caracterizado las técnicas de inoculación, siembra y aislamiento con el tipo de muestra y el organismo que hay que aislar.
b)
Se han aplicado técnicas de inoculación y de siembra de microorganismos.
c)
Se han definido los parámetros de incubación para cada tipo de microorganismo.
d)
Se han realizado aislamientos de unidades formadoras de colonias.
e)
Se ha realizado la descripción macroscópica de los cultivos.
f)
Se han aplicado técnicas de recuento bacteriano.
Aplica técnicas de identificación bacteriana a muestras clínicas y a colonias aisladas en un cultivo, seleccionando los protocolos de trabajo en función del grupo bacteriano que hay que identificar.(RA5)
a)
Se han descrito los protocolos de identificación de los principales grupos bacterianos.
b)
Se han descrito los medios, las temperaturas y los tiempos de incubación de los principales tipos de pruebas bioquímicas de identificación.
c)
Se han realizado las pruebas bioquímicas rápidas de identificación bacteriana.
d)
Se han realizado las pruebas individuales bioquímicas más significativas en la identificación presuntiva.
e)
Se han utilizado sistemas multiprueba para la confirmación de los aislamientos.
f)
Se han realizado los estudios de sensibilidad solicitados, en función del tipo de bacteria aislada.
g)
Se han caracterizado, para cada protocolo, las pruebas inmunológicas y moleculares asociadas al diagnóstico.
h)
Se ha realizado la lectura e interpretación de los resultados.
Aplica técnicas de identificación de hongos y parásitos, seleccionando los protocolos de trabajo en función del microorganismo que hay que identificar.(RA6)
a)
Se han caracterizado los protocolos de identificación de hongos y de parásitos.
b)
Se han seleccionado los medios de cultivo apropiados para el aislamiento de mohos y levaduras.
c)
Se han descrito las temperaturas y los tiempos de incubación adecuados para el aislamiento de hongos.
d)
Se ha realizado la identificación macro y microscópica de las colonias fúngicas.
e)
Se han realizado las pruebas bioquímicas, inmunológicas y moleculares de identificación que marque el protocolo.
f)
Se han realizado e interpretado los antibiogramas solicitados.
g)
Se han seguido los protocolos de preparación del frotis para la observación de parásitos al microscopio óptico.
h)
Se han identificado las formas parasitarias diagnósticas presentes en los frotis.
i)
Se han reconocido posibles artefactos en la identificación de parásitos en heces.
Identifica los virus, relacionándolos con los métodos de cultivo celular, inmunológicos y de biología molecular.(RA7)
a)
Se han descrito las características diferenciales de los virus.
b)
Se ha descrito la patología más frecuente asociada a cada familia vírica.
c)
Se ha definido el protocolo de diagnóstico de las infecciones víricas, por parte del laboratorio.
d)
Se han caracterizado los tipos de cultivo celular y las líneas celulares más frecuentes utilizadas en el diagnóstico virológico.
e)
Se ha descrito el procesamiento de las muestras, para su inoculación en los cultivos.
f)
Se ha caracterizado, en los cultivos, el efecto citopático asociado a determinados virus.
g)
Se ha descrito la utilización de las técnicas de inmunofluorescencia en la identificación vírica.
h)
Se ha descrito la utilización de técnicas inmunológicas y de biología molecular en el diagnóstico de infecciones víricas.