Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
Selecciona el producto ortésico prefabricado, relacionándolo con la prescripción médica y comprueba la documentación de conformidad, el etiquetado y la información que acompaña al producto.(RA1)
a)
Se han definido las características generales de una ortesis fabricada en serie o semielaborada, comprobando su adecuación a la legislación vigente y los documentos o certificados que permiten acreditar su conformidad.
b)
Se han identificado los datos relevantes que deben aparecer en la prescripción facultativa.
c)
Se ha analizado las características del producto señaladas en el etiquetado y la información que acompaña al producto.
d)
Se han enumerado ventajas e inconvenientes de las ortesis fabricadas en serie o semielaboradas respecto de las fabricadas a medida y sus indicaciones, en relación con sus prestaciones funcionales.
e)
Se han descrito los criterios implicados en la selección de ortesis prefabricadas.
f)
Se han detallado las fases del proceso de adaptación de la ortesis de las que se debe informar al usuario y familia.
g)
Se han descrito tipos de ortesis, su normativa, su clasificación internacional.
h)
Se han identificado las ortesis contempladas en la cartera de servicios de las distintas administraciones.
Adapta ortesis prefabricadas de columna vertebral, relacionando el producto con las características antropométricas y funcionales del usuario.(RA2)
a)
Se han descrito los tipos de ortesis de raquis, sus funciones y su mecanismo de acción.
b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto se corresponde con la prescripción facultativa del mismo.
d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las incidencias observadas durante la prueba.
g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para usuario y prescriptor con la ortesis seleccionada y adaptada.
Adapta ortesis prefabricadas de extremidad superior, relacionando el producto con las características antropométricas y funcionales del usuario.(RA3)
a)
Se han descrito los tipos de ortesis de miembro superior, sus funciones y mecanismo de acción.
b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto coincide con la prescripción.
d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las posibles incidencias objetivadas en la prueba.
g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para el usuario y el prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.
Adapta ortesis prefabricadas de extremidad inferior, relacionando el producto con las características antropométricas y funcionales del usuario.(RA4)
a)
Se han descrito los tipos de ortesis de extremidad inferior, sus funciones y mecanismo de acción.
b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto coincide con la prescripción.
d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las posibles incidencias objetivadas en la prueba.
g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para usuario y prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.
Adapta ortesis podológicas prefabricadas, relacionando el producto con las características antropométricas y funcionales del usuario.(RA5)
a)
Se han descrito los tipos de ortesis podológicas y las distintas modalidades de calzado ortopédico seriado.
b)
Se han analizado las distintas modificaciones susceptibles de realizarse en el calzado.
c)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que justifican la elección de la ortesis.
d)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto se corresponde con la prescripción facultativa del mismo.
e)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
f)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
g)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las incidencias observadas durante la prueba.
h)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
i)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis o del calzado de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
j)
Se ha tipificado el documento de conformidad para el usuario y el prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.