Resultados de Aprendizaje y Criterios de Evaluación
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a)
Se han definido las características generales de una ortesis fabricada en serie o semielaborada, comprobando su adecuación a la legislación vigente y los documentos o certificados que permiten acreditar su conformidad.
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b)
Se han identificado los datos relevantes que deben aparecer en la prescripción facultativa.
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c)
Se ha analizado las características del producto señaladas en el etiquetado y la información que acompaña al producto.
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d)
Se han enumerado ventajas e inconvenientes de las ortesis fabricadas en serie o semielaboradas respecto de las fabricadas a medida y sus indicaciones, en relación con sus prestaciones funcionales.
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e)
Se han descrito los criterios implicados en la selección de ortesis prefabricadas.
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f)
Se han detallado las fases del proceso de adaptación de la ortesis de las que se debe informar al usuario y familia.
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g)
Se han descrito tipos de ortesis, su normativa, su clasificación internacional.
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h)
Se han identificado las ortesis contempladas en la cartera de servicios de las distintas administraciones.
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a)
Se han descrito los tipos de ortesis de raquis, sus funciones y su mecanismo de acción.
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b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
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c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto se corresponde con la prescripción facultativa del mismo.
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d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
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e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
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f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las incidencias observadas durante la prueba.
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g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
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h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
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i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para usuario y prescriptor con la ortesis seleccionada y adaptada.
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a)
Se han descrito los tipos de ortesis de miembro superior, sus funciones y mecanismo de acción.
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b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
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c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto coincide con la prescripción.
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d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
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e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
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f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las posibles incidencias objetivadas en la prueba.
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g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
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h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
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i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para el usuario y el prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.
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a)
Se han descrito los tipos de ortesis de extremidad inferior, sus funciones y mecanismo de acción.
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b)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que intervienen en la selección de la ortesis.
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c)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto coincide con la prescripción.
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d)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
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e)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
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f)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las posibles incidencias objetivadas en la prueba.
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g)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
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h)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
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i)
Se ha tipificado el documento de conformidad para usuario y prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.
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a)
Se han descrito los tipos de ortesis podológicas y las distintas modalidades de calzado ortopédico seriado.
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b)
Se han analizado las distintas modificaciones susceptibles de realizarse en el calzado.
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c)
Se han analizado las características antropométricas y funcionales del usuario que justifican la elección de la ortesis.
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d)
Se ha comprobado que la indicación terapéutica del producto se corresponde con la prescripción facultativa del mismo.
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e)
Se han aplicado las normas de adaptación en las fases de estática y dinámica corporal, así como las relacionadas con la función estética.
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f)
Se ha descrito el proceso de verificación de la ortesis adaptada comprobando que el producto adaptado es seguro y alcanza las prestaciones de funcionamiento.
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g)
Se ha cumplimentado el registro de la ortesis, anotando las incidencias observadas durante la prueba.
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h)
Se han previsto los efectos secundarios y riesgos, incluidos los riesgos de infección relacionados con el uso del producto que deben ser considerados para su posterior corrección.
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i)
Se han detallado las instrucciones que deben recibir el usuario y sus familiares o cuidadores sobre el manejo y mantenimiento de la ortesis o del calzado de acuerdo con la normativa sanitaria, y, en particular, se han facilitado las advertencias sobre posibles riesgos residuales que posea el producto.
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j)
Se ha tipificado el documento de conformidad para el usuario y el prescriptor, con la ortesis seleccionada y adaptada.